На основании письма поручения №05-28/7124 от 1 апреля 2025 года Министерства Здравоохранения Республики Узбекистан, 4 апреля текущего года прошёл обучающий международный научный семинар на тему “Нейрофиброматоз I типа и плексиформные нейрофибромы” с участием специалистов здравоохранения Российской Федерации.
А также проведён мастер класс, разбор клинического случая пациента по данной нозологии.
На семинаре представили доклады:
Дорофеева Марина Юрьевна - руководитель федерального центра факоматозов, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России.
Терещенко Галина Викторовна - к.м.н.,заведующая рентгенологическим отделением ФГБУ.
Диникина Юлия Валерьевна - к.м.н., доцентФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» МЗ РФ.
Нейрофиброматоз — орфанное заболевание, которое относится к числу генетически обусловленных заболеваний, что приводит к возникновению новообразований. Заболевание относится к группе наследственных заболеваний, для которых характерно поражение кожи, нервной, зрительной, костной систем. Патогенная мутация может возникнуть случайным образом в период внутриутробного развития или оказаться унаследованной от одного из родителей.
А также проведён мастер класс, разбор клинического случая пациента по данной нозологии.
На семинаре представили доклады:
Дорофеева Марина Юрьевна - руководитель федерального центра факоматозов, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России.
Терещенко Галина Викторовна - к.м.н.,заведующая рентгенологическим отделением ФГБУ.
Диникина Юлия Валерьевна - к.м.н., доцентФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» МЗ РФ.
Нейрофиброматоз — орфанное заболевание, которое относится к числу генетически обусловленных заболеваний, что приводит к возникновению новообразований. Заболевание относится к группе наследственных заболеваний, для которых характерно поражение кожи, нервной, зрительной, костной систем. Патогенная мутация может возникнуть случайным образом в период внутриутробного развития или оказаться унаследованной от одного из родителей.